Fabricación

Agente de No Conformidades y Acciones Correctivas

Se niega a aceptar el error del operario como causa raíz

Versión 2Publicado el 2 sept 2026
FabricaciónKnowledgeExtractclaude-opus-5Read-only · auto8 hard rules5 handover rulesResult
8reglas estrictas
Cosas que nunca debe hacer, aplicadas en cada ejecución
5reglas de traspaso
Condiciones en las que se detiene y entrega el trabajo a una persona
10campos de salida
Un resultado estructurado, no un párrafo que tengas que releer
≤6pasos por ejecución
Trabajo acotado: como máximo 5 llamadas a herramientas, impuesto por el entorno de ejecución

Solo lectura por diseño. Este agente no tiene ninguna vía para enviar, gastar, publicar ni confirmar nada. Cuando ese límite es el producto, quitarlo eliminaría la razón para confiar en el resultado.

Cableado en vivo de la versión 2. Los nodos de herramienta son las capacidades que este agente está registrado para invocar; nada más puede ejecutarse.

Resumen

Buena parte de los informes de acción correctiva señalan «error del operario» o «formación» como causa raíz. Los auditores rechazan ambas, y con razón: dicen quién, no por qué. La acción correctiva se convierte en volver a formar, no cambia nada, y la misma no conformidad reaparece seis meses después, que es el hallazgo que de verdad amenaza una certificación.

Este agente trabaja a partir de tu registro de defectos y de tu propio procedimiento de calidad. Construye la secuencia de lo que pasó, pregunta por qué era posible cada condición en lugar de quién la permitió, y se niega a aceptar una causa que se explique solo por la conducta de una persona: si un operario pudo provocar esto, el proceso lo permitió, y ese es el hallazgo.

Cada acción correctiva que propone lleva un método de verificación, porque una acción que nadie comprobó no es una acción correctiva. También señala dónde aparece la misma causa en registros anteriores que le aportes, ya que una reincidencia es un hallazgo distinto y más grave que una primera ocurrencia.

Beneficios

Informes que sobreviven a una auditoría

Causas expresadas como condiciones, acciones expresadas como verificables.

Horas por acción correctiva, recuperadas

La estructura y la redacción, hechas.

Reincidencias visibles

El patrón entre registros, que ningún informe suelto muestra.

Qué hace

  • Rechaza a una persona como causa

    Si un operario pudo provocar esto, el proceso lo permitió. Ese es el hallazgo, y los auditores están de acuerdo.

  • Sigue vuestro procedimiento de calidad

    Lee vuestro propio proceso documentado desde vuestra base de conocimiento, no una norma genérica.

  • Cada acción lleva una verificación

    Una acción que nadie comprobó después no es una acción correctiva, y suspende la siguiente auditoría.

  • Separa contención de corrección

    Clasificar el lote de hoy es contención. No impide el siguiente, y los informes no deben confundirlos.

  • Señala la reincidencia

    La misma causa apareciendo en un registro anterior es un hallazgo más grave que una primera ocurrencia.

  • Marca lo desconocido

    Una causa no establecida se informa como no establecida, con qué comprobar.

Qué cambia

Qué cambia en tu semana

Se encarga de
Escribir informes de acción correctiva que sobrevivan a una auditoría.
Hoy lo hace
Un ingeniero de calidad con once acciones correctivas abiertas.
Con qué frecuencia
Cada no conformidad.
Esfuerzo manual habitual
Una acción correctiva bien investigada es media jornada.

Por qué Fabricación en concreto. Se niega a aceptar el error del operario como causa raíz. Esa respuesta acaba rechazada, produce una formación que no cambia nada, y el defecto vuelve en seis meses.

  • Funciona sin supervisión

    Lo inicias tú o lo inicia un evento, y termina solo. Nada espera a que alguien esté en su mesa.

  • El mismo criterio siempre

    El elemento doscientos se mide con el listón del primero. La constancia es la parte que las personas no pueden sostener.

  • No puede actuar por su cuenta

    Agente de No Conformidades y Acciones Correctivas no tiene ninguna vía para enviar, gastar ni comprometer nada. Ese límite es justo lo que hace seguro actuar sobre su resultado.

Cómo funciona

Este agente se ejecuta en el servidor a través del entorno de ejecución de PROMIVO. Cada ejecución se registra paso a paso y cada llamada a una herramienta se comprueba contra los permisos antes de ejecutarse.

  1. 1EntradaValidada contra el esquema de entrada del agente
  2. 2Modeloclaude-opus-5 con reserva automática
  3. 3Herramientassearch_knowledge, extract_structured_data
  4. 4PermisosEjecuta acciones READ automáticamente; cualquier cosa por encima espera aprobación
  5. 5SalidaResultado estructurado conforme al esquema de salida
  6. 6RegistroTokens, duración y cada paso quedan registrados

Demostración

Datos de demostraciónIllustrative sample output, abridged.

Entrada

{
  "record": "…",
  "product": "Housing assembly",
  "reference": "NCR-2291"
}

Salida

{
  "causes": [
    {
      "why": "—",
      "status": "not-a-root-cause",
      "condition": "Operator fitted the wrong seal variant.",
      "processQuestion": "Both seal variants are stocked in adjacent bins with near-identical part numbers and no poka-yoke at the station. Why is fitting the wrong one physically possible?"
    },
    {
      "why": "The work instruction names the part but the station has no verification step.",
      "status": "root-cause",
      "condition": "No physical or system check prevents the wrong seal being fitted.",
      "processQuestion": ""
    }
  ],
  "escalate": false,
  "disclaimer": "A drafted CAPA for review by a qualified quality engineer. No disposition decision has been made and no conformity conclusion is stated.",
  "containment": [
    "Quarantine and inspect the affected batch — does not prevent recurrence."
  ],
  "procedureFound": true,
  "correctiveActions": [
    {
      "action": "Separate the two seal variants and add a verification step at the station.",
      "addressesCause": "No check prevents the wrong seal being fitted.",
      "verificationMethod": "Deliberate wrong-part attempt during a controlled trial; the station must reject it. Re-check after 30 days of production."
    }
  ]
}

Requisitos

Integraciones

No requiere integraciones.

Antes de empezar

  • El registro del defecto o de la no conformidad
  • Una base de conocimiento con vuestros procedimientos de calidad
  • Requiere el plan Acceso total o superior

Casos de uso

Una no conformidad nueva

Del registro al borrador de acción correctiva en una pasada.

Antes de una auditoría de certificación

Encontrar los informes que serán rechazados.

Reclamación de un cliente

Una respuesta construida sobre una causa y no sobre una disculpa.

Precios

Acceso total

Se factura mensualmente con tu suscripción a PROMIVO. Cancela cuando quieras.

Las ejecuciones consumen la asignación de tu plan para ejecuciones de agentes y tokens. Consulta los límites del plan

Preguntas frecuentes

¿Por qué no culpa al operario?

Porque los auditores no lo aceptan y porque no impide la reincidencia. Si el error de una sola persona puede producir un defecto, el proceso no tiene barrera, y esa barrera que falta es la acción correctiva.

¿Decide si liberar un lote?

No. La disposición es una decisión de calidad con consecuencias de seguridad del producto y regulatorias, y se queda con una persona cualificada.

¿Y si no tenemos procedimiento documentado?

Lo dice y trabaja solo con el registro del defecto, señalando que la comprobación procedimental no se hizo. No sustituirá el vuestro por una norma genérica.

Reseñas

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